跳至主要内容
MedPath Home
临床试验
产品
临床试验
搜索来自全球注册库的 100 万余项试验
药物情报
追踪药物从研发到审批的全流程
全球审批
跟踪 12+ 监管机构的审批决定
美国 FDA 药品
欧盟 EMA 药品
新加坡 HSA 药品
中国 NMPA 药品
澳大利亚 TGA 药品
加拿大 HC 药品
西班牙 CIMA-AEMPS 药品
英国 EMC 药品
沙特 SFDA 药品
马来西亚 NPRA 药品
菲律宾 FDA 药品
肯尼亚 PPB 药品
深度研究
借助先进的 AI 分析工具，深入挖掘临床试验洞察。
了解更多 →
高级订阅
无限访问综合药物数据库与分析功能。
立即订阅 →
机构
资讯
AI 研究
English
Search
价格
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
倍他乐克 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
Approved
化学药品
Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
ASTRAZENECA AB
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Dec 20, 2023
Approval ID
8XBiiG9nKyc
Company
ASTRAZENECA AB
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8XBiiG9nKyc
Approval Number
国药准字HJ20140778
Generic Name
琥珀酸美托洛尔缓释片
Generic Name En
Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
Trade Name
倍他乐克
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
190mg
Reg Date
2023-12-20
Expired Date
2028-12-19
Company Name
ASTRAZENECA AB
Production Company Name
ASTRAZENECA AB
Company Detail Path
/organization/ebf50ffbadeec5e9/astrazeneca-ab
Production Company Detail Path
/organization/ebf50ffbadeec5e9/astrazeneca-ab
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Dec 20, 2023
Approval ID
8XBiiG9nKyc
Type
化学药品
Back to NMPA Approvals
