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艾倍得 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
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NMPA
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Insulin Glulisine Injection
Approved
生物制品
Insulin Glulisine Injection
Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Mar 5, 2024
Approval ID
8aKPR0GMkWi
Company
Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
Type
生物制品
Approval Details
Approval Id
8aKPR0GMkWi
Approval Number
国药准字SJ20150012
Generic Name
谷赖胰岛素注射液
Generic Name En
Insulin Glulisine Injection
Trade Name
艾倍得
Drug Type
生物制品
Dosage Form
注射剂
Strength
3ml:300U/预填充笔SoloStar
Reg Date
2024-03-05
Expired Date
2029-03-04
Company Name
Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
Production Company Name
Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
Company Detail Path
/organization/sanofi-aventis-deutschland-gmbh
Production Company Detail Path
/organization/sanofi-aventis-deutschland-gmbh
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Mar 5, 2024
Approval ID
8aKPR0GMkWi
Type
生物制品
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