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盐酸托莫西汀口服溶液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
Approved
化学药品
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
重庆希尔安药业有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Oct 22, 2024
Approval ID
8eFtbCs0m6S
Company
重庆希尔安药业有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8eFtbCs0m6S
Approval Number
国药准字H20249142
Generic Name
盐酸托莫西汀口服溶液
Generic Name En
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
Drug Type
化学药品
Dosage Form
口服溶液剂
Strength
0.4%(100ml:0.4g)(按C₁₇H₂₁NO计)
Reg Date
2024-10-22
Company Name
重庆希尔安药业有限公司
Company Address
重庆市合川工业园区希尔安路168号
Production Company Name
重庆希尔安药业有限公司
Production Company Address
重庆市合川工业园区希尔安路168号
Company Detail Path
/organization/zhong-qing-xi-er-an-yao-ye-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/zhong-qing-xi-er-an-yao-ye-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Oct 22, 2024
Approval ID
8eFtbCs0m6S
Type
化学药品
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