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盐酸去氧肾上腺素注射液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Phenylephrine Hydrochloride Injection
Approved
化学药品
Phenylephrine Hydrochloride Injection
MANKIND PHARMA
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Jul 29, 2025
Approval ID
8lXaOTBrYVN
Company
MANKIND PHARMA
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8lXaOTBrYVN
Approval Number
国药准字HJ20250091
Generic Name
盐酸去氧肾上腺素注射液
Generic Name En
Phenylephrine Hydrochloride Injection
Drug Type
化学药品
Dosage Form
注射剂
Strength
1ml:10mg
Reg Date
2025-07-29
Expired Date
2030-07-28
Company Name
MANKIND PHARMA
Production Company Name
MANKIND PHARMA
Company Detail Path
/organization/mankind-pharma
Production Company Detail Path
/organization/mankind-pharma
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Jul 29, 2025
Approval ID
8lXaOTBrYVN
Type
化学药品
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