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洛索洛芬钠口服溶液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Loxoprofen Sodium Oral Solution
Approved
化学药品
Loxoprofen Sodium Oral Solution
广东万泰元科创药业有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Apr 14, 2026
Approval ID
8n6FX3apKpm
Company
广东万泰元科创药业有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8n6FX3apKpm
Approval Number
国药准字H20263957
Generic Name
洛索洛芬钠口服溶液
Generic Name En
Loxoprofen Sodium Oral Solution
Drug Type
化学药品
Dosage Form
口服溶液剂
Strength
10ml:60mg(按C₁₅H₁₇NaO₃计)
Reg Date
2026-04-14
Company Name
广东万泰元科创药业有限公司
Company Address
中山市火炬开发区沿江东三路8号11楼1108室
Production Company Name
浙江凯润药业股份有限公司
Production Company Address
浙江省湖州市德清县阜溪街道英溪北路689号
Production Company Detail Path
/organization/zhe-jiang-kai-run-yao-ye-gu-fen-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Apr 14, 2026
Approval ID
8n6FX3apKpm
Type
化学药品
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