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盐酸达泊西汀片 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
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NMPA
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Dapoxetine Hydrochloride Tablets
Approved
化学药品
Dapoxetine Hydrochloride Tablets
浙江莎普爱思药业股份有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Jun 17, 2026
Approval ID
8nO3a3W2AeW
Company
浙江莎普爱思药业股份有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8nO3a3W2AeW
Approval Number
国药准字H20264855
Generic Name
盐酸达泊西汀片
Generic Name En
Dapoxetine Hydrochloride Tablets
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
30mg(按C₂₁H₂₃NO计)
Reg Date
2026-06-17
Company Name
浙江莎普爱思药业股份有限公司
Company Address
浙江省平湖市经济开发区新明路1588号
Production Company Name
浙江莎普爱思药业股份有限公司
Production Company Address
浙江省平湖市经济开发区新明路1588号
Company Detail Path
/organization/zhejiang-shapuaisi-pharmaceutical-co-ltd
Production Company Detail Path
/organization/zhejiang-shapuaisi-pharmaceutical-co-ltd
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Jun 17, 2026
Approval ID
8nO3a3W2AeW
Type
化学药品
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