跳至主要内容
MedPath Home
临床试验
产品
临床试验
搜索来自全球注册库的 100 万余项试验
药物情报
追踪药物从研发到审批的全流程
全球审批
跟踪 12+ 监管机构的审批决定
美国 FDA 药品
欧盟 EMA 药品
新加坡 HSA 药品
中国 NMPA 药品
澳大利亚 TGA 药品
加拿大 HC 药品
西班牙 CIMA-AEMPS 药品
英国 EMC 药品
沙特 SFDA 药品
马来西亚 NPRA 药品
菲律宾 FDA 药品
肯尼亚 PPB 药品
深度研究
借助先进的 AI 分析工具,深入挖掘临床试验洞察。
了解更多 →
高级订阅
无限访问综合药物数据库与分析功能。
立即订阅 →
机构
资讯
AI 研究
English
Search
价格
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
Parebrex - Philippines FDA Drug Approval Details
Approvals
/
Philippines FDA
/
Parebrex
Approved
STANDARD
Parebrex
Mylan Laboratories Limited (Hosur Sterile Facility) -
🇵🇭 Food and Drug Administration - Philippines
Approval Date
Jul 14, 2025
Approval ID
d7a336dd75b66682
Company
Mylan Laboratories Limited (Hosur Sterile Facility) -
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
d7a336dd75b66682
Drug Approval Philippines Name
Parebrex
Product Name
Parebrex
Registration Number
DR-XY47036
Brand Name
Parebrex
Generic Name
Parecoxib (As Sodium)
Dosage Form
Lyophilized Powder for Injection (I.V./I.M.)
Dosage Strength
40 mg
Manufacturer
Mylan Laboratories Limited (Hosur Sterile Facility) -
Importer
Viatris Pharmaceuticals, Inc.
Distributor
Viatris Pharmaceuticals, Inc.
Issuance Date
31 July 2024
Expiry Date
04 September 2025
Pharmacologic Category
Selective COX-2 Inhibitor
Classification
Prescription Drug (Rx)
Active Ingredients
Approved
Quick Info
Agency
Philippines FDA
Country
🇵🇭
Approval Date
Jul 14, 2025
Approval ID
d7a336dd75b66682
Type
Standard
Back to Philippines FDA Approvals