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北京红林制药有限公司

首页临床试验发起方与机构北京红林制药有限公司

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相关临床试验

2

0 进行中

药物批准

16

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

1993

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

Bioequivalence

1

50.0%

Unknown

1

50.0%

试验状态分布

已完成

2

100.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（2）

布洛芬缓释胶囊人体空腹和餐后生物等效性试验

48 名受试者

兰索拉唑肠溶胶囊（30 mg）健康人体生物等效性试验

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

16

药物批准

近期批准

Paracetamol, Pseudoephedrine Hydrochloride, Diphenhydramine Hydrochloride and Dextromethorphan Hydrobromide Tablets

Paracetamol，Pseudoephedrine Hydrochloride and Dextromethorphan Hydrobromide Tablets II

Amlodipine Besylate Tablets

Loratadine and Pseudoephedrine Sulfate Sustained Release Tablets

Glipizide Extended Release Tablets

Reboxetine Mesilate Tablets

Famotidine，Calcium Carbonate and Magnesium Hydroxide Chewable Tablets

Ibuprofen Sustained-release Capsules

Lansoprazole Enteric Capsules

Lansoprazole Enteric Capsules

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