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Kowa Research Institute, Inc.

首页临床试验发起方与机构Kowa Research Institute, Inc.

Kowa Research Institute, Inc.

ACTIVE

430 Davis Dr Ste 200, Morrisville, North Carolina, 美国www.kowaus.comSubsidiary1–10 名员工成立于: 1981-01-01

隶属于 KOWA CO., LTD.

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相关临床试验

75

23 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

1981

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

42

56.0%

3 期

13

17.3%

2 期

10

13.3%

4 期

7

9.3%

不适用

2

2.7%

试验状态分布

进行中（未招募）

22

29.3%

已完成

42

56.0%

尚未招募

1

1.3%

招募中

5

6.7%

终止

3

4.0%

撤回

2

2.7%

相关临床试验

该机构主办的试验（75）

Trial to Investigate the Safety and Effectiveness of the KI-362-US1 (YP2.2VM) Intraocular Lens (IOL) in Adult Participants for Correction of Aphakia Following Cataract Extraction

Aug 2026340 名受试者

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of K-808 (Pemafibrate) in Subjects With Primary Biliary Cholangitis With Compensated Cirrhosis and Without Cirrhosis.

Oct 202417 名受试者

A Phase 2, Multicenter, Placebo-Controlled, Randomized, Double-Blind, 48-Week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Therapy of K-877-ER and CSG452 in Patients with Noncirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) with Liver Fibrosis

Jun 2024300 名受试者

A Study to Investigate the Safety and Effectiveness of Ripasudil (K-321) Eye Drops After Descemetorhexis in Subjects with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy

进行中（未招募）

Apr 202441 名受试者

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of K-808 (Pemafibrate) in Participants With Primary Biliary Cholangitis (PBC) With Inadequate Response to Ursodeoxycholic Acid (UDCA) and/or Obeticholic Acid (OCA) Treatment.

Feb 202446 名受试者

A Phase 2, Multicenter, Placebo-Controlled, Randomized, Double-Blind, 48-Week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Combination Therapy of K-877-ER and CSG452 in Patients with Noncirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) with Liver Fibrosis

Aug 2023300 名受试者

A Study to Investigate the Safety and Efficacy of K-321 Eye Drops After Simultaneous Cataract Surgery and Descemetorhexis in Participants With Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD)

May 2023110 名受试者

A Phase 3 Study to Investigate the Safety and Efficacy of Ripasudil (K-321) in Subjects with Fuchs Dystrophy

Apr 2023105 名受试者

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药物批准

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