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临床试验/SLCTR/2014/022
SLCTR/2014/022尚未招募未知

Randomised controlled trial to assess the retention of immediate post-delivery insertion of an intrauterine contraceptive device versus interval intrauterine contraceptive device insertion

District General Hospital, Ampara0 个研究点目标入组 86 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

入选标准

  • 1. Women with planned vaginal deliveries
  • 2. Desire for copper IUD insertion

排除标准

  • 1. Any contraindications for IUD insertion including infection, hemorrhage and caesarian delivery

研究者

发起方
District General Hospital, Ampara

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