PER-058-04已完成未知
STUDY IN PHASE 2 OF ALIMTA MAS DOXORUBICINA ADMINISTERED EVERY 21 DAYS TO PATIENTS WITH ADVANCED BREAST CANCER
适应症
试验速览
- 阶段
- 未知
- 状态
- 已完成
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
入选标准
- •Diagnosis of locally advanced or metastatic breast cancer that is not amenable to local treatment.
- •Patients must be chemo-naive or have received only neoadjuvant and/or adjuvant chemotherapy.
- •At least one measurable lesion.
- •No chemotherapy within 4 weeks prior to enrollment.
- •Signed informed consent from the patient.
排除标准
- •Prior chemotherapy for metastatic breast cancer.
- •Prior treatment with any anthracyclines or anthracenedione-containing regimen.
- •Treatment within the last 30 days with any drug that has not received regulatory approval.
- •Pregnancy and/or breast feeding.
- •Inability or unwillingness to take folic acid or vitamin B12 supplementation.
研究者
相似试验
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO DE FASE II, CON ASIGNACIÓN ALEATORIA, MULTICÉNTRICO Y MULTINACIONAL, CON GRUPOS PARALELOS, PARA LA EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE CUATRO REGÍMENES DE DOSIS FIJAS DE DU 176b EN SUJETOS CON FIBRILACIÓN ATRIAL NO VALVULARA PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI-NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY OF FOUR FIXED DOSE REGIMENS OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATIOPrevención de accidentes vasculares cerebrales o episodios embólicos sistémicos (EES) en sujetos con fibrilación atrial (FA) no valvular.Prevention of Stroke/sytemic embolic event (SEE) in subjects with non-valvular atrial fibrilation (AF)MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10003658Term: Atrial fibrillationEUCTR2007-001271-11-ESDaiichi Sankyo Pharma Development2,000
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO DE FASE 2A ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE CE-224,535, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR P2X7, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE EN PACIENTES CON UN CONTROL INADECUADO CON METROTEXATOA PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED,PARALLEL-GROUP STUDY OF CE-224,535, AN ANTAGONIST OF THE P2X7RECEPTOR, IN THE TREATMENT OF THE SIGNS AND SYMPTOMS OFRHEUMATOID ARTHRITIS IN SUBJECTS WHO ARE INADEQUATELYCONTROLLED ON METHOTREXATEArtritis ReumatoideMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10039073Term: Rheumatoid arthritisEUCTR2008-000327-25-ESPFIZER S.A.78
进行中(未招募)
1 期
ESTUDIO DE FASE 2, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y ELEGIR UN RÉGIMEN TERAPÉUTICO CON CC-4047 EN MONOTERAPIA O COMBINADO CON PREDNISONA PARA ESTUDIOS POSTERIORES EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS CON METAPLASIA MIELOIDE.Mielofibrosis con Metaplasia Mieloide.MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10028538Term: Myelofibrosis with myelometaplasiaEUCTR2006-004553-17-ESCelgene Corporation88
进行中(未招募)
不适用
ESTUDIO EN FASE 2A, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, SIN ENMASCARAMIENTO PARA EL PROMOTOR, CONTROLADO CON PLACEBO, DE DOSIS MÚLTIPLES PARA EVALUAR LA FARMACODINÁMICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD DE ANRUKINZUMAB EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVAA PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, SPONSOR UNBLINDED, PLACEBO-CONTROLLED, MULTIPLE DOSE STUDY TO EVALUATE THE PHARMACODYNAMICS, PHARMACOKINETICS AND SAFETY OF ANRUKINZUMAB IN PATIENTS WITH ACTIVE ULCERATIVE COLITISColitis ulcerosaMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10045365Term: Ulcerative colitisEUCTR2010-023762-49-ESPfizer, S.L.U.80
进行中(未招募)
不适用
Estudio de fase II, abierto, con titulación de dosis de ACZ885 (anticuerpo monoclonal anti-IL-1ß humano) para evaluar la eficacia clínica, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica en pacientes con mutaciones NALP3 - A2102EUCTR2004-002980-26-ESovartis Farmacéutica21
