CTR20230633已完成1 期
[14C]HS-10352 在中国健康受试者体内的物质平衡研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2023年3月2日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 放射性物质的回收率；主要代谢产物鉴定；血浆中总放射性药代动力学参数等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的和研究内容如下：
- 定量分析受试者口服[14C]HS-10352 后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径。
- 获得受试者口服[14C]HS-10352 后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，确定代谢途径及消除途径。
- 定量分析受试者单次口服[14C]HS-10352 后全血和血浆中的总放射性，获得血浆总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况。 次要研究目的和研究内容如下：
- 采用已验证的 LC-MS/MS 方法定量分析血浆中 HS-10352 和代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中 HS-10352 和代谢产物（如适用）的药代动力学参数。
- 观察[14C]HS-10352 单次给药后受试者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:物质平衡研究
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~45 周岁（含边界值）；
- •体重：体重指数（BMI）在 19~26kg/m2 之间（含边界值），受试者体重不低于 50kg（含边界值）；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •全面体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、粪便常规+隐血、甲状腺功能、糖代谢相关指标检查）、12-导联心电图、胸部 CT、腹部彩超（肝胆胰脾双肾）、肛门指检检查异常且有临床意义者；
- •新型冠状病毒核酸阳性者；
- •乙肝表面抗原、乙肝 e 抗原、丙肝抗体、HIV 抗体和梅毒抗体任意一项阳性者；
- •筛选期前 30 天内，使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：CYP3A4 诱导剂卡马西平、地塞米松、利福平、苯妥英、苯巴比妥、贯叶连翘等；CYP3A4 抑制剂伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、泰利霉素、洛匹那韦、利托那韦等；CYP2C8 诱导剂利福平；CYP2C8 抑制剂吉非罗齐、氯吡格雷、地拉罗司、特立氟胺等）者；
- •筛选期前 14 天内，服用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品；
- •筛选期前 3 个月内，参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •患有任何增加血糖升高风险的疾病者，如既往有原发性糖尿病病史、类固醇诱导糖尿病病史或其他继发性糖尿病病史者，患有急性或慢性胰腺炎者
- •筛选期前 6 个月内接受过大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者。
- •过敏体质者，包括药物过敏史者，已知对 HS-10352 片或同类药及辅料过敏者；任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- •痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病；存在胃肠功能异常如肠易激综合征、炎症性肠病，经研究者判断可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄者；
- •酗酒或筛选期前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20mg/dL
- •筛选期前 3 个月每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；
- •滥用药物或筛选期前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药滥用（毒品）检测阳性；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- •筛选前 1 个月内接种疫苗或试验过程中有疫苗接种计划者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
- •试验期间及完成试验后 1 年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后 1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者；
- •筛选期前 3 个月内曾有过失血或献血达 400mL 者，或接受输血者，或计划在本试验结束后 1 个月内献血者；
- •经研究者判断，受试者有其他不宜参加此试验的因素。
结局指标
主要结局
放射性物质的回收率；主要代谢产物鉴定；血浆中总放射性药代动力学参数等。
时间窗: 至研究结束
次要结局
- 血浆中受试物及其代谢产物（如适用）的药代动力学参数；不良事件 / 严重不良事件的例数、例次及发生率，体格检查、生命体征、12-导联心电图、实验室检测值等指标。(至研究结束)
研究者
卢勇志
江苏豪森药业集团有限公司 / 上海翰森生物医药科技有限公司
研究点 (1)
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