跳至主要内容
临床试验/EUCTR2009-014912-36-SE
EUCTR2009-014912-36-SE进行中(未招募)不适用

Behandling vid Langerhans cellhistiocytos (LCH) - SIM001

Karolinska Institutet0 个研究点开始时间: 2009年7月31日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Patienter som uppfyller de kriterier för diagnos av LCH som är fastställda av The Histiocyte Society och som kontrolleras vid Karolinska Universitetssjukhuset kan ingå. Studien innefattar patienter med LCH där sjukdomskontrollen varit antingen otillräcklig eller övergående (pilotstudie, upp till 20 patienter). Informerat samtycke kommer att inhämtas av patienterna eller deras vårdnadshavare före terapistart.
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Exklusionskriterier innefattar aktiv leversjukdom, transaminasstegring av okänd genes, ålder >70 år, nefrotiskt syndrom, njurinsufficiens, hypotyreoidism, ärftlig muskelsjukdom, i familjen, graviditet och amning, alkoholmissbruk samt behandling med potenta CYP3A4-hämmare (itakonazol, ketokonazol, HIV-proteashämmare, erytromycin, klaritromycin, telitromycin och nefazodon).

研究者

相似试验