ChiCTR2100049335尚未招募回顾性研究
SOFA 评分、RDW、PDW 在评估脓毒症预后中的价值
福建省中青年教师教育科研项目 / 福建医科大学启航基金 (2019QH1049)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年7月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全因死亡率
研究概览
简要总结
回顾性分析入院 24 小时 SOFA 评分、红细胞体积分布宽度、血小板体积分布宽度在评估脓毒症患者预后中的价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- Male
入选标准
- •1.入院时间为 2019 年 01 月 01 日至 2020 年 06 月 30 日的住院患者,多次入住重症医学科的患者采用第一次住院资料;
- •2.入院科室为重症医学科;
- •4.符合 2016 年 SCCM 与 ESICM 联合发布脓毒症 3.0 诊断标准 sepsis-3[2]:对于感染或疑似感染的患者,当 SOFA 评分较基线上升>=2 分可诊断为脓毒症;
- •5.住院时间>=24 小时,资料完整。
排除标准
- •1.既往明确诊断为血液系统疾病或入院后完善相关辅助检查诊断为血液系统疾病者;
- •2.既往有肝肾功能不全病史及终末期疾病患者,入院前有肾毒性药物应用史,除感染因素外存在其他原因导致急性肾损伤患者;
- •4.严重心功能不全(心功能 III 级及 IV 级患者);
- •5.既往有脾切除手术史;
- •6.各种明确失血及失血性休克患者;
- •7.住院天数>=60 天;
- •8.入院科室非重症医学科。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
全因死亡率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
招募中
Unknown
请联系我们上传伦理审批文件。 血浆 GDF-3 结合 SOFA 评分对脓毒症患者预后的评估价值ChiCTR2100051080自筹60
已完成
Unknown
多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究脓毒症ChiCTR2200060095自筹资金54,000
Unknown
不适用
脓毒症患者抗氧化水平对预后的影响ChiCTR-POC-16009704自筹
Unknown
不适用
红细胞寿命(RBCS)监测在脓毒症患者的预后评价研究脓毒症ChiCTR2200063776福建省科技厅引导性项目
Unknown
不适用
脓毒症免疫动态特征与预警预后标志物预后标志物的多组学队列研究ChiCTR2500114873自筹
