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临床试验/ChiCTR2200059808
ChiCTR2200059808进行中(未招募)不适用

微创穿刺与钻孔引流治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效观察

院内课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年4月29日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
复发率

研究概览

简要总结

比较微创穿刺与钻孔引流治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • •患者或患者家属知情,并签署知情同意书;
  • •有症状的单侧或双侧慢性硬膜下血肿需要微创穿刺或钻孔引流的患者;
  • •CT 影像主要表现为低密度或等密度影(或在 MRI 上表现为慢性血肿)。

排除标准

  • •6 个月内接受脑脊液分流的同侧血肿患者;
  • •需要手术治疗的慢性硬膜下血肿(如开颅术);
  • •曾接受过任何颅内手术的患者;
  • •因慢性硬膜下血肿的面积或患者的临床症状而不需要进一步手术的患者;
  • •怀疑患者术后配合不足,无法使用引流管者;
  • •患者患有急性感染,需要抗生素治疗。

研究组 & 干预措施

试验组

微创穿刺

干预措施: 微创穿刺

对照组

钻孔引流

干预措施: 钻孔引流

结局指标

主要结局

复发率

死亡率

治愈率

手术失败率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内课题

研究点 (1)

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