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临床试验/NCT06739759
NCT06739759招募中不适用

Prophylaxis Against Ovarian Hyperstimulation Syndrome in PCOS Women

Aljazeera Hospital2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2024年11月17日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
2
主要终点
prevention of OHSS

研究概览

简要总结

Ovarian hyperstimulation is a very hazardous complication of ICSI

详细描述

Ovarian hyperstimulation could be mild , moderate , severe or marked

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Double (Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
19 Years 至 42 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Women with PCOS coming for ICSI

排除标准

  • Women who donnot have PCOS

研究组 & 干预措施

antagonist

Active Comparator

patients with PCOS undergoing ICSI receiving antagonist protocol

干预措施: Antagonist protocol for IVF (Drug)

Modified agonist with additives

Active Comparator

Patients with PCOS undergoing ICSI receiving modified agonist protocol with additives

干预措施: Modified Agonist protocol for IVF with additive treatments as HCQ (Drug)

结局指标

主要结局

prevention of OHSS

时间窗: within 3 weeks

prevention of symptoms of ovarian hyperstimulation syndrome as amount of ascites in litres by US

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Mahmoud Alalfy

National Research centre

Aljazeera Hospital

研究点 (2)

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