ChiCTR2300074662尚未招募1 期
经筋理论诊疗非特异性慢性颈痛伴功能障碍的临床疗效观察
湖南省科技创新计划资助（2022RC1221）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月13日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈椎关节活动度
研究概览
简要总结
本试验的目的是评估经筋远端推拿是否对功能障碍具有更为显著的疗效。本研究将为临床医生和利益相关者提供急需的知识，为伴有功能障碍的非特异性慢性颈痛患者提供补充和替代治疗。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 患者将被告知他们将接受的治疗类型。治疗师将知道分配情况，以便他们应该学习如何与患者沟通以确保治疗的盲法。为了降低偏倚风险，评估人员，数据管理人员和统计人员将不知道结果评估程序和数据分析中的小组任务。
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.以颈痛症状病程至少 3 个月但不超过 2 年；
- •2.疼痛发作时间超过 30 分钟，每月至少发生一次；
- •3.招募时通过视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛强度超过 3 分；
- •4.颈椎活动时感到疼痛，或颈部活动受限；
- •5.年龄 20-60 岁，男女不限；
- •6.能够并愿意服从干预和随访评估；
- •7.同意在治疗期间不接受其他相关治疗(包括肌松药)；
- •8.能够提供书面知情同意书；
- •9.招募前 7 天内未接受按摩或其他相关治疗。
排除标准
- •1.有伴神经症状的颈椎间盘突出史;颈部创伤；外科颈部骨折；脊柱疾病；感染性炎症性自身免疫性疾病；先天性椎体畸形；或者压缩性骨折；
- •2.有严重的原发病，如心脑血管、肝、肾疾病；
- •3.由于与严重神经症或痴呆相关的精神或心理障碍，无法沟通或自我照顾；
- •4.孕妇或哺乳期妇女；
- •6.没有在规定的时间内坚持治疗；
- •7.参与其他临床试验；
- •8.使用任何其他治疗方法(药物或非药物)。
研究组 & 干预措施
足太阳干预组
干预措施: 足太阳干预组
足太阳对照组
干预措施: 足太阳对照组
足少阳对照组
干预措施: 足少阳对照组
足少阳干预组
干预措施: 足少阳干预组
足少阴对照组
干预措施: 足少阴对照组
手太阳对照组
干预措施: 手太阳对照组
手太阳干预组
干预措施: 手太阳干预组
足少阴干预组
干预措施: 足少阴干预组
序贯试验组
干预措施: 序贯试验组
结局指标
主要结局
颈椎关节活动度
次要结局
- 颈椎功能障碍指数量表
- 视觉模拟评分量表
- 数字触诊仪
研究者
研究点 (1)
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