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临床试验/NCT02882893
NCT02882893Unknown2 期

Efficacy and Safety of DWP450 for the Treatment of Crows Feet Lines: Active Controlled, Double-blind, Randomized, Multi-center, Phase II/III Clinical Trial

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 238 人开始时间: 2016年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
发起方
入组人数
238
试验地点
1
主要终点
Facial Wrinkle Scale(FWS) severity of Crow's feet lines(CFL) at maximum smile as assessed by investigators

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the Efficacy and Safety of DWP450 treatment of Crows Feet Lines(CFL).

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Male or female of at least 18 to 75 years old
  • Bilaterally symmetrical moderate-to-severe CFL at maximum smile on the FWS as rated by the investigator

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

DWP450

Experimental

Single-dose

干预措施: Clostridium Botulinum A Toxin (Drug)

Botox

Active Comparator

Single-dose

干预措施: Clostridium Botulinum A Toxin (Drug)

结局指标

主要结局

Facial Wrinkle Scale(FWS) severity of Crow's feet lines(CFL) at maximum smile as assessed by investigators

时间窗: At 4 weeks

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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