CTR20251735进行中（未招募）生物等效性
随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂 HY2233 与对照药盐酸替扎尼定片的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2025年5月7日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以浙江赛默制药有限公司提供的 HY2233 为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与 Covis Pharma GmbH 持证的盐酸替扎尼定片（商品名：ZANAFLEX®，对照药）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以浙江赛默制药有限公司提供的hy2233为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与covis Pharma Gmb H持证的盐酸替扎尼定片（商品名：zanaflex®，对照药）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为≥18 周岁的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体质指数（BMI）在 19.00~28.00kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~139mmHg，舒张压 60~89mmHg，脉搏 55~100 次 / 分，体温（额温）36.0~37.3℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •首次使用本研究药物前 3 个月内使用过任何临床试验药物或医疗器械者；
- •（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等疾病或严重疾病史；
- •（问询）筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
- •（问询）筛选前 6 个月内有药物滥用史者或使用过毒品；
- •（问询）筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（问询）筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •（问询）在筛选前 1 周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）；
- •（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分过敏或类似物过敏，乳糖不耐受者；
- •（问询）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- •（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •（问询）有精神药物滥用史；
- •（问询）试验前 3 个月内接受过大手术或者计划在给药后 3 个月内接受手术；
- •（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •（问询）自筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 3 个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- •（问询）自给药前 14 天内有无保护性行为的女性受试者，或受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期；
- •（问询）有吞咽困难者；
- •（问询）有无肌无力或重症肌无力情况；
- •（问询）试验前 30 天内使用过任何与替扎尼定有相互作用的药物包括 CYP1A2 抑制剂（如：氟伏沙明，环丙沙星、氟喹诺酮类药物、抗心律失常药物（胺碘酮、美西律、普罗帕酮和维拉帕米）、西咪替丁、法莫替丁、阿昔洛韦和噻氯匹定）；中枢神经抑制剂（如：苯二氮卓类、阿片类、三环类抗抑郁药）；α2-肾上腺素能激动剂（如：阿托品、利多卡因、普萘洛尔），抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）等；
- •受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 试验过程至试验结束
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 试验过程至试验结束
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F(试验过程至试验结束)
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图(试验过程至试验结束)
- 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F(试验过程至试验结束)
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图(试验过程至试验结束)
- 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)
研究者
金灵华
浙江恒研医药科技有限公司 / 浙江赛默制药有限公司
研究点 (1)
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