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临床试验/NCT00235001
NCT00235001已完成4 期

A Multicenter, Open, Phase IV, 24-Hour Ambulatory Blood Pressure Monitoring Study of the Efficacy and Safety of Tarka in Patients With Arterial Hypertension

Abbott1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2004年6月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
Abbott
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
Change in blood pressure from baseline/blood pressure control

研究概览

简要总结

This study will investigate antihypertensive activity and safety profile of Tarka in Russian hypertension patients by ambulatory blood pressure measurement (ABPM)

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Hypertension

排除标准

  • SBP > 180 mm Hg, DBP > 114 mm Hg
  • Subject has a hypersensitivity to trandolapril or verapamil

研究组 & 干预措施

1

Experimental

干预措施: trandolapril/verapamil (Drug)

结局指标

主要结局

Change in blood pressure from baseline/blood pressure control

时间窗: Baseline to 3 months of Tx

次要结局

  • Absolute BP reduction from baseline, safety(Baseline to 3 months of Tx)

研究者

发起方
Abbott
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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