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临床试验/ChiCTR2500100757
ChiCTR2500100757已完成早期 1 期

一项观察 5:2 轻断食治疗超重 / 肥胖疗效及安全性的开放性随机对照研究

株洲市三三一医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

1.主要目的:以限能量平衡膳食为对照,观察 5:2 轻断食干预对超重 / 肥胖患者的减重效果及对代谢指标的影响。 2.次要目的:观察 5:2 轻断食对超重 / 肥胖患者的安全性和依从性,探索超重 / 肥胖患者饮食干预的更优策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放性研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 24kg/m^2≤BMI<37.5kg/m^2;
  • 2: 年龄 18~60 岁;
  • 3: 自愿接受体重干预并签署知情同意书。

排除标准

  • 1: 继发性肥胖(包括下丘脑性肥胖、皮质醇增多症、甲状腺功能减退性肥胖、性腺功能减退性肥胖、药物性肥胖等);
  • 2: 合并急性疾病或严重慢性疾病(包括严重的心脑血管疾病、严重的慢性呼吸系统疾病、明显的肝肾功能不全、恶性肿瘤、结核等);
  • 3: 存在严重胃肠道疾病或既往有影响胃肠道功能的相关手术史;
  • 4: 精神疾病者;
  • 5: 近 3 个月内接受减重治疗者;
  • 6: 正在使用影响体重、情绪的药物(如减重药物、精神类药物、类固醇激素及影响体重的降糖药等);
  • 7: 存在可能影响研究的酒精或药物滥用;
  • 8: 肌肉发达致 BMI 超标而体脂率在正常范围者;
  • 9: 妊娠和(或)计划妊娠,哺乳。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

体重

次要结局

  • 人体成分分析
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 空腹血糖
  • 血脂
  • 空腹胰岛素

研究者

发起方
株洲市三三一医院

研究点 (1)

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