ChiCTR-IOR-16009987尚未招募不适用
行为及药物治疗夜尿的建立与技术推广
上海申康发展中心4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 夜尿次数
研究概览
简要总结
- 评价对比行为+药物治疗夜尿的安全性及有效性; 2. 推广行为+药物治疗夜尿症的经验; 3. 减轻夜尿症对整个社会带来的负担和危害。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①患者性别不限，年龄范围（18-85 岁）；②意识清楚；③按国际尿控协会诊断标准，诊断为夜尿症；④病人 / 家属知情并签署知情同意书。
排除标准
- •①有开放尿道手术史或尿道扩张史； ②有严重的高血压病史；③有肝肾功能不全等合并症者；④依从性差者；⑤既往有精神障碍或神经功能障碍；
研究组 & 干预措施
试验组
行为+药物治疗
对照组
单纯药物治疗夜尿
结局指标
主要结局
夜尿次数
尿量
睡眠质量
生活质量评分
血肾素、血醛固酮
次要结局
- 尿钾、尿比重
- 血压
研究者
研究点 (4)
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