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临床试验/ChiCTR-PRCH-14004813
ChiCTR-PRCH-14004813进行中(未招募)不适用

共存病对急性脑出血、急性心肌梗死预后的影响

自筹0 个研究点目标入组 5,000 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
主要终点
Charlson 共存病指数

研究概览

简要总结

更好的判断脑出血、心肌梗死的预后,以治疗最合理的诊疗计划

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 脑出血纳入标准:①发病在一周之内,②如果既往有脑血管病病史,发病以前改良 Rankin 量表(modified Rankin Scale,mRS)得分≤2,③年龄≥18 岁。
  • 心肌梗死纳入标准::①发病在一周之内,②Barthel 指数得分大于 60 分,③年龄≥18 岁。

排除标准

  • 脑出血排除标准:患有影响肢体功能的骨关节疾病。
  • 心肌梗死排除标准:发病前 Barthel 指数得分小于等于 60 分。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

Charlson 共存病指数

是否有糖尿病

是否有高血压病

是否有高脂血症

是否有心房纤颤

是否吸烟

是否有饮酒嗜好

估计肾小球滤过率

mRS 得分

Barthel Index 得分

次要结局

  • 血细胞分析
  • 肝功
  • 血脂
  • 尿液分析
  • 生化
  • 超敏 C 反应蛋白
  • 脑钠肽
  • 同型半胱氨酸

研究者

发起方
自筹

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