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临床试验/NCT00881231
NCT00881231已完成1 期

Comparative, Randomized, Single-Dose, 2-way Crossover Bioavailability Study of Eon and Otsuka (Pletal) 50 mg Cilostazol Tablets In Healthy Adults Volunteers Under Fasting Conditions

Sandoz0 个研究点目标入组 26 人开始时间: 2004年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Sandoz
入组人数
26
主要终点
Bioequivalence based on AUC and Cmax

研究概览

简要总结

To demonstrate the relative bioavailability of Cilostazol 50 mg tablets under fasting conditions.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • No clinically significant abnormal finding on physical exam, medical history, or clinical laboratory results on screening.

排除标准

  • Positive test results for HIV or hepatitis B or C.
  • Treatment for drug or alcohol dependence.

研究组 & 干预措施

1

Experimental

Cilostazol 50 mg Tablets (Eon Pharma, LLC, USA)

干预措施: Cilostazol 50 mg Tablets (Eon Pharma, LLC, USA) (Drug)

2

Active Comparator

Pletal (Cilostazol) 50 mg Tablets (Otsuka Pharma Co, Ltd., USA)

干预措施: Pletal (Cilostazol) 50 mg Tablets (Otsuka Pharma Co, Ltd., USA) (Drug)

结局指标

主要结局

Bioequivalence based on AUC and Cmax

时间窗: 21 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Sandoz
申办方类型
Industry

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