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临床试验/NCT01779492
NCT01779492已完成1 期

A Randomized, Open-label, Multiple-dose, Two-sequence, Two-period Crossover Study to Investigate The Pharmacokinetics Between a GL2907 and Oxycontin CR Tab. 10mg in Healthy Male Volunteers

GL Pharm Tech Corporation1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2013年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
Cmax,ss

研究概览

简要总结

The purpose of this clinical trial is to compare the pharmacokinetic characteristics of GL2907 XL 20mg tablet and Oxycontin CR 10mg tablet.

详细描述

GL2907 XL 20mg tablet is controlled released formulation which is made by GL Pharm Tech.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Basic Science
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • 20~45 years old, Healthy Adult Male Subject
  • Body Weight ≥ 50kg and Ideal Body Weight ≤ ±20%

排除标准

  • ALT or AST > 1.25 times (Upper Normal Range)
  • Total Bilirubin > 1.5 times (Upper Normal Range)
  • CPK > 2 times (Upper Normal Range)
  • BUN or Creatinine > Normal Range
  • Systolic BP > 160mmHg or < 80mmHg, Diastolic BP > 100mmHg or < 50mmHg

研究组 & 干预措施

Oxycontine CR 10mg

Active Comparator

Oxycodone HCl 10mg

干预措施: Oxycontine CR 10mg (Drug)

GL2907

Experimental

Oxycodone HCl 20mg

干预措施: GL2907 (Drug)

结局指标

主要结局

Cmax,ss

时间窗: 48h

Pharmacokinetic of Oxycodone

AUCτ

时间窗: 24h

Pharmacokinetic of Oxycodone

次要结局

  • t1/2(48h)
  • Vz/f(48h)
  • CL/F(48h)
  • Tmax(48h)
  • Cmin,ss(48h)
  • Cave,ss(48h)
  • degree og fluctuation(48h)
  • swing(48h)
  • R(48h)

研究者

发起方
GL Pharm Tech Corporation
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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