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临床试验/ChiCTR2100049560
ChiCTR2100049560已完成不适用

疫情下三级预检分诊中规范性发热筛查研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
诊断符合率

研究概览

简要总结

通过对疫情下三级预检分诊中无接触式体温测量部位和方式的前瞻性对照研究,明确影响无接触式体温测量准确性的主要因素,筛选出推荐测温部位(目标 1),探讨提高无接触式体温测量准确性及功效的方法,建立推荐部位体温与发热的相关性模型(目标 2),为疫情下体温监测方式的选择提供科学依据,推出一套推荐部位体温测量临床操作规范(目标 3),进而在业务上优化三级预检分诊中体温测量策略,形成疫情三级预检分诊参考标准(目标 4),为有效降低疫情下发热病人筛查的漏诊率、提高疫情下门急诊低热病员的检出率提供理论支持及标准支撑。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 凡是同时符合下列 2 个条件的患者均需纳入本研究队列:在成都市妇女儿童中心医院门诊、急诊就诊的患者及家属; 在知情同意情况下自愿参加调查。

排除标准

  • 由研究人员根据拟研究对象进行判定:因患精神疾病或身体残疾 / 障碍无法参与调查的患者,生命体征不平稳需抢救的患者、腋窝畸形者。

结局指标

主要结局

诊断符合率

时间窗: 门急诊预检分诊处

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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