CTR20211606已完成生物等效性试验
健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服 600mg 受试制剂利奈唑胺干混悬剂和参比制剂利奈唑胺干混悬剂（Zyvox®，持证商：Pharmacia & Upjohn Company）的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2021年7月6日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在中国健康受试者中评价浙江普利药业有限公司生产的利奈唑胺干混悬剂（受试制剂，100mg/5mL，1.2g/瓶）与利奈唑胺干混悬剂（参比制剂，Zyvox®，持证商：Pharmacia & Upjohn Company，100mg/5mL，3/瓶）的人体生物等效性。 次要目的：观察利奈唑胺干混悬剂受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在中国健康受试者中评价浙江普利药业有限公司生产的利奈唑胺干混悬剂（受试制剂，100mg/5m L，1.2g/瓶）与利奈唑胺干混悬剂（参比制剂，zyvox®，持证商：pharmacia & Upjohn Company，100mg/5m L，3/瓶）的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不 良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署 知情同意书；
- •年龄为 18 周岁（包含临界值）以上的男、女性受试者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI） 在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期至最后一次给药后 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；女性受试者在筛选前一个月内未发生无保护措施的 性行为且同意从筛选至试验结束采取非药物避孕措施；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本 项研究的各项要求者。
排除标准
- •对利奈唑胺或本品的其他成分有过敏史者；曾出现对两种 或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者；
- •首次用药前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行 手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄 的手术者；
- •有临床表现异常有临床意义需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾 脏、肝脏、胃肠道、眼部、呼吸系统、代谢及骨骼等系统 疾病者；
- •首次用药前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢 酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、 糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催 眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •不能耐受静脉穿刺者和 / 或有晕针晕血史者；
- •首次用药前 6 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者；
- •首次用药前 3 个月内使用过毒品者或尿药筛查检测阳性者 （吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、 四氢大麻酚酸）（经研究者判定可允许复测一次）；
- •首次用药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
- •首次用药前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性月经 除外）和 / 或接受输血或使用血制品者；
- •女性受试者妊娠检查结果阳性或处在哺乳期者；
- •首次用药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、 保健品等；
- •首次用药前 14 天内接受过疫苗接种者；
- •首次用药前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精 ≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡 萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •首次用药前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因 的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •不同意首次给药前 48h 内禁止食用火龙果、芒果、柚子、酸 橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，和 / 或巧克力、任何 含咖啡因及其它富含黄嘌呤、含酒精的食物或饮料等影响 药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿 常规、血生化、传染病四项、凝血功能）、12-导联心电 图，结果显示异常有临床意义者；
- •酒精呼气测试结果大于 0mg/100mL 者；
- •受试者因其他原因不能完成本研究或研究者判定受试者不 适宜参加试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz(给药后 48 小时)
- 不适主诉、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查(给药后 48 小时)
研究者
王婵
浙江普利药业有限公司
研究点 (1)
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