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临床试验/ChiCTR2100043198
ChiCTR2100043198进行中(未招募)不适用

临床药师对关节置换术患者抗栓管理的影响

常州科技局项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
抗凝药物的使用

研究概览

简要总结

本研究采用回顾性对照研究及前瞻性随机对照研究方法,探讨骨科大手术患者抗凝管理的药学服务模式,衡量血栓风险评估量表、低分子肝素给药时机等因素对骨科大手术患者抗凝效果的影响,调整 VTE 预防的抗凝治疗方案,减少血栓及出血事件的发生,进一步拓展药物服务的广度和深度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2016 年 1 月 1 日-2021 年 6 月 30 日在我院关节科第 1 次行全髋关节或者全膝关节置换术;术前双下肢静脉多普勒超声阴性;电子病历完整。

排除标准

  • 行翻修术、术后感染清创术、术后感染旷置术;术前双下肢静脉多普勒超声阳性;合并脑梗塞、心房颤动、冠心病、瓣膜置换手术等长期抗栓治疗。

研究组 & 干预措施

基线期

没有临床药师服务

干预期

临床药师服务

结局指标

主要结局

抗凝药物的使用

用药合理性

血栓发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
常州科技局项目

研究点 (1)

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