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临床试验/EUCTR2010-018751-10-FR
EUCTR2010-018751-10-FR进行中(未招募)不适用

Analgésie opiacée per-opératoire en chirurgie ambulatoire : comparaison sufentanil-rémifentanil en chirurgie pour avulsions des dents de sagesse. - SUF-REM-DDS

CHU Clermont-Ferrand0 个研究点开始时间: 2010年4月15日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • patients ASA 1 et 2 , de 15 à 35 ans, éligibles pour une chirurgie d'avulsion des dents de sagesse au nombre de 3 ou 4 sous anesthésie générale
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • contre-indication à l'utilisation d'un des produits (dont le N2O) utilisés dans le protocole
  • contre-indication à cette chirurgie
  • contre-indication à la chirurgie ambulatoire, notamment :
  • existence d’une maladie systémique invalidant les fonctions vitales,
  • urgence incompatible avec l’organisation même d’une prise en charge en chirurgie ambulatoire (isolement social,incompréhension,manque d’autonomie du patient et de son entourage,pour les mineurs : obligation d’être accompagné)
  • refus du protocole
  • patients ASA 3-4-5
  • patients d'âge > 35 ans ou < à 15 ans
  • femme enceinte
  • poids > ou < à 25 % du poids idéal
  • altération d'une grande fonction nécessitant la prise de thérapeutiques spécifiques
  • prise de drogues inductrice enzymatique dans les 24 h précédentes
  • prise de drogues psychotropes : barbituriques, antiépileptiques, benzodiazépines (sans inclure dans cette catégorie les somnifères apparentés aux benzodiazépines), opioïdes.
  • Patients protégés
  • Patient non affilié à un régime de sécurité sociale

研究者

发起方
CHU Clermont-Ferrand

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