雌二醇片（2mg）在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

华润紫竹药业有限公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2026年7月31日

适应症

试验速览

阶段: Bioequivalence
状态: 尚未招募
发起方: 华润紫竹药业有限公司
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择 Abbott Biologicals B.V.生产的雌二醇片 / 雌二醇地屈孕酮片复合包装（商品名：Femoston®，规格：雌二醇片含雌二醇 2mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇 2mg 和地屈孕酮 10mg）中的雌二醇片（规格：2mg）为参比制剂，对华润紫竹药业有限公司生产并提供的受试制剂雌二醇片（规格：2mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康试验参与者口服受试制剂雌二醇片（规格：2mg）和参比制剂雌二醇片 / 雌二醇地屈孕酮片复合包装（商品名：Femoston®，规格：雌二醇片含雌二醇 2mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇 2mg 和地屈孕酮 10mg）中的雌二醇片（规格：2mg）的安全性。

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 45岁至 65岁（—）
性别: Female

入选标准

•健康绝经后女性试验参与者，年龄 45 -65 周岁（含 45 周岁和 65 周岁）；
•试验参与者体重不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 18.5 ~30.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]范围内（包括临界值）；
•血清雌二醇<20pg/mL 和促卵泡成熟素（hFSH）＞30mIU/mL；
•子宫完整无损，经阴道超声检查（TVUS）显示子宫内膜厚度（双侧）≤5mm；
•试验参与者愿意自筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且无捐卵计划，并保证自筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 1 个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；
•筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

•在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
•生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血四项、性激素检查、阴道超声检查、乳腺超声检查、传染病四项、妊娠检查、12 导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
•妇科 B 超提示有大于 2cm 的子宫肌瘤或粘膜下肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜息肉、卵巢肿瘤者；
•既往曾接受过子宫切除术或不满足规定标准的绝经后女性（自发闭经超过 12 个月）；
•在给药前的 6 个月内以任何形式（包括使用埋植剂）使用雌激素和 / 或孕激素和 / 或雄激素（包括类固醇）和 / 或任何激素治疗的试验参与者；
•有雌激素依赖性恶性肿瘤（例如：子宫内膜癌）、孕激素依赖性肿瘤（例如：脑膜瘤）以及乳腺癌家族史者；
•有未确诊的生殖器出血者；
•子宫内膜增生症未经治疗或有子宫内膜增生症病史者；
•有动脉血栓栓塞性疾病（如心绞痛、心肌梗死）、静脉血栓栓塞（深静脉血栓形成、肺栓塞）或易栓症（如蛋白 C、蛋白 S 或抗凝血酶缺乏症）病史或者当前患有这些疾病者；
•有下述病症或临床特征病史或当前患有这些疾病或临床特征的试验参与者：卟啉症、平滑肌瘤（子宫肌瘤）或子宫内膜异位症、高血压、胆石病、系统性红斑狼疮、癫痫、耳硬化症或家族病史者；
•在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对雌二醇或本品任一组分过敏者；
•筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
•筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试结果阳性者；
•筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
•筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
•筛选前 3 个月内使用过毒品者，或尿药筛查测定（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
•在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•筛选前 3 个月（每月按 30 天计算）内参加过其他的药物临床试验（至少服用过一次试验用药）或非本人来参加临床试验者；
•筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
•在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
•对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
•筛选前 14 天内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁（例如：火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子及柑橘类等）、含黄嘌呤的食物（可可、巧克力等）或黄豆、豆腐等影响激素水平饮食者，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
•试验参与者正处在哺乳期或妊娠期；
•研究者认为不适宜参加临床试验或试验参与者因自身原因退出试验者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数

时间窗: 给药后 72 小时

次要结局

通过不良事件、严重不良事件、生命体征监测、体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查等结果进行评估(首次给药后至出组)

研究者

发起方

华润紫竹药业有限公司

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