ChiCTR-IOR-17012646尚未招募不适用
罗哌卡因复合不同剂量右美托咪啶对甲状腺癌根治术患者双侧颈浅丛阻滞的辅助效果
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
观察不同剂量右美托咪啶对于双侧颈浅丛阻滞效果的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.拟行甲状腺癌根治术患者；2。ASA I-II 级；3.右美托咪啶过敏史；4，甲状腺激素水平异常
排除标准
- •1.既往心肺肝肾疾病史;
研究组 & 干预措施
全麻组
全身麻醉（舒芬太尼 5ug/kg+依托咪酯 2mg/kg+顺阿曲库铵 2mg/kg 诱导，丙泊酚 2ug/ml,瑞芬太尼 3ng/ml 靶控维持）
对照组
罗哌卡因 20ml 行双侧颈浅丛阻滞(全麻诱导后，手术前)
低剂量右美托咪啶组
右美托咪啶 0.5ug/kg+0.5%罗哌卡因 20ml 行双侧颈浅丛阻滞(全麻诱导后，手术前)
高剂量右美托咪啶组
右美托咪啶 1.0ug/kg+0.5%罗哌卡因 20ml 行双侧颈浅丛阻滞(全麻诱导后，手术前)
结局指标
主要结局
VAS 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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