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临床试验/NCT03404869
NCT03404869Unknown1 期

Study of ORL-1M (D-mannose) in Patients With CDG-Ib

Orpha Labs1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5 人开始时间: 2015年3月31日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
发起方
Orpha Labs
入组人数
5
试验地点
1
主要终点
Improvement in hypoglycemia, diarrhea and vomiting.

研究概览

简要总结

Study of ORL-1M in Patients With CDG-Ib

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
— 至 18 Years(Child, Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of CGD-1b.
  • Less than 18 years old.

排除标准

  • Diagnosis of any other disease that is not a manifestation of CGD-1b.

研究组 & 干预措施

Treatment with ORL-1M - D-mannose

Other

干预措施: ORL-1M - D-mannose (Drug)

结局指标

主要结局

Improvement in hypoglycemia, diarrhea and vomiting.

时间窗: 6 months after treatment started

Decreased frequency of hypoglycemic episode, diarrhea and vomiting frequency.

次要结局

  • Improved glycosylation pattern of serum transferrin.(30 days after treatment started)

研究者

发起方
Orpha Labs
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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