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临床试验/ChiCTR2400082182
ChiCTR2400082182尚未招募诊断试验新技术临床试验

肺癌脑转移瘤免疫微环境和疾病进程监测的临床研究

申办方1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
复发

研究概览

简要总结

本研究将利用 NGS 测序结果鉴定非小细胞肺癌 BM 中的突变状态,通过 Olink 和 Nanostring 平台,分别鉴定基线 BM 的肿瘤和系统 TME;在之后的治疗中继续监测血浆/CSF 的细胞因子;探索 TME 与疗效相关性,与为 BM-TME 图谱构建和利用 TME 抵抗肿瘤提供新参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄介于 18-75 岁;
  • 经过影像学和组织病理判断为非小细胞肺癌 BM 患者;
  • 具有符合要求的组织和 CSF 样本;
  • 同意提供人口学、病史、影像诊断、病理诊断、分型分期等临床信息。

排除标准

  • 没有提供知情同意书;
  • 预期寿命少于 12 周;
  • 接受过异体输血的患者收集的血样。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

复发

时间窗: 3 个月一次

基因组测序

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申办方

研究点 (1)

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