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临床试验/ChiCTR2100045316
ChiCTR2100045316进行中(未招募)回顾性研究

胎儿窘迫的预测

纵向课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年4月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
胎儿窘迫预测模型的 F1 值

研究概览

简要总结

收集并利用在我院分娩的产妇的临床资料以及电子胎心监测数据,建立有效的人工智能预测模型预测产时胎儿窘迫,为临床实践提供可早期诊断胎儿窘迫的人工智能辅助诊断和临床决策系统。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.在我院住院并成功阴道分娩(包括自然分娩及阴道助产分娩)的产妇;
  • 2.分娩时年龄>=18 岁;
  • 3.分娩时孕周>=34 周;
  • 4.产前未发现胎儿先天性畸形或胎儿生长受限;
  • 5.有产时电子胎心监测记录及分娩记录。

排除标准

  • 1.产时电子胎心监测记录长度<40 分钟;
  • 2.产时电子胎心监测记录缺失值总数>20%;
  • 3.产时电子胎心监测记录结束时间早于胎儿娩出时间 10 分钟以上;
  • 4.无脐动脉血 pH 值记录。

结局指标

主要结局

胎儿窘迫预测模型的 F1 值

敏感度,特异度,准确度,曲线下面积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
纵向课题

研究点 (1)

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