CTR20243777进行中（未招募）1 期
本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验，用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在 8 月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2024年10月14日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 不良反应 / 事件的发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价麻腮风联合减毒活疫苗在 8 月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 8月(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18～55 岁组入选标准
- •年龄在 18～55 岁的常住健康人群；
- •获得志愿者的同意，并签署知情同意书；
- •志愿者能遵守临床试验方案的要求；
- •腋下体温≤37.0℃者。
- •18～24 月龄组入选标准
- •年龄在 18～24 月龄的常住健康人群；
- •获得志愿者监护人的同意，并签署知情同意书；
- •志愿者和监护人能遵守临床试验方案的要求；
- •按照免疫规划完成 8 月龄麻腮风联合疫苗或者含麻腮风成分的疫苗接种，且未进行 18～24 月龄麻腮风联合疫苗接种；
- •年龄在 8～9 月龄的常住健康人群；
- •获得志愿者监护人的同意，并签署知情同意书；
- •志愿者和监护人能遵守临床试验方案的要求；
- •未进行麻腮风联合疫苗或者含麻腮风成分的疫苗接种；
- •腋下体温≤37.0℃者。
排除标准
- •18～55 岁组排除标准
- •育龄女性尿妊娠试验阳性者，怀孕、在哺乳期的妇女，在 3 个月内有怀孕计划的妇女，或在入选前 2 周内未采取有效的避孕措施；
- •接种前检测血生化、血常规、尿常规相关指标有临床意义的异常者；
- •有麻疹、风疹或腮腺炎病史；
- •既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）或对试验用疫苗已知成份过敏；
- •有癫痫、惊厥或抽搐史，或有精神病家族史者；
- •患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗（口服类固醇激素）或 HIV 导致的免疫力低下者，或密切接触的家庭成员中有先天性免疫疾病者；
- •患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病（如 Down 氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症）；
- •已知或怀疑同时患有疾病包括：严重的呼吸系统疾病、心血管疾病、肝肾疾病，药物不可控制的高血压、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；
- •正在接受抗结核治疗；
- •先天性或功能性脾缺失，任何原因导致的完全或部分脾脏切除；
- •在过去 3 个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过 14 天）；
- •在过去 3 个月内接受过血液制品；
- •在过去 1 个月内接受过其他研究药物；
- •在过去 28 天内接种过减毒活疫苗；
- •在过去 7 天内接种过亚单位或灭活疫苗；
- •研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况。
- •18～24 月龄组排除标准
- •接种前检测血生化、血常规、尿常规相关指标有临床意义的异常者：
- •有麻疹、风疹或腮腺炎病史；
- •既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）或对试验用疫苗已知成份过敏；
- •有癫痫、惊厥或抽搐史，或有精神病家族史者；
- •患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗（口服类固醇激素）或 HIV 导致的免疫力低下者，或密切接触的家庭成员中有先天性免疫疾病者；
- •患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病（如 Down 氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症）；
- •已知或怀疑同时患有疾病包括：严重的呼吸系统疾病、心血管疾病、肝肾疾病，药物不可控制的高血压、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；
- •正在接受抗结核治疗；
- •先天性或功能性脾缺失，任何原因导致的完全或部分脾脏切除；
- •在过去 3 个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过 14 天）；
- •在过去 3 个月内接受过血液制品；
- •在过去 1 个月内接受过其他研究药物；
- •在过去 28 天内接种过减毒活疫苗；
- •在过去 7 天内接种过亚单位或灭活疫苗；
- •研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况。
- •早产儿（妊娠第 37 周之前分娩）、低体重儿（出生时体重＜2.5kg）；
- •有麻疹、风疹或腮腺炎病史；
- •既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）或对试验用疫苗已知成份过敏；
- •有癫痫、惊厥或抽搐史，或有精神病家族史者；
- •患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗（口服类固醇激素）或 HIV 导致的免疫力低下者，或密切接触的家庭成员中有先天性免疫疾病者；
- •患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病（如 Down 氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症）；
- •已知或怀疑同时患有疾病包括：严重的呼吸系统疾病、心血管疾病、肝肾疾病，药物不可控制的高血压、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；
- •正在接受抗结核治疗；
- •先天性或功能性脾缺失，任何原因导致的完全或部分脾脏切除；
- •在过去 3 个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过 14 天）；
- •在过去 3 个月内接受过血液制品；
- •在过去 1 个月内接受过其他研究药物；
- •在过去 28 天内接种过减毒活疫苗；
- •在过去 7 天内接种过亚单位或灭活疫苗；
- 另有 1 项未显示
结局指标
主要结局
不良反应 / 事件的发生率
时间窗: 每剂免疫后 30 天内
不良反应 / 事件的发生率
时间窗: 每剂免疫后 30 天内
次要结局
- 血常规、血生化、尿常规指标异常发生情况(18～55 岁和 18～24 月龄组免疫后第 4 天)
- 麻疹、风疹和腮腺炎 HI 抗体阳转率、GMT 和 GMFI(加强免疫后 30 天)
- 腮腺炎中和抗体阳转率、GMT 和 GMFI(加强免疫后 30 天)
- SAE、AESI 的发生情况(加强免疫后 12 个月内)
- 麻疹、风疹和腮腺炎 HI 抗体阳转率、GMT 和 GMFI(首剂免疫后 30 天)
- 腮腺炎中和抗体阳转率、GMT 和 GMFI(首剂免疫后 30 天)
- 血常规、血生化、尿常规指标异常发生情况(18～55 岁和 18～24 月龄组免疫后第 4 天)
- 麻疹、风疹和腮腺炎 HI 抗体阳转率、GMT 和 GMFI(加强免疫后 30 天)
- 腮腺炎中和抗体阳转率、GMT 和 GMFI(加强免疫后 30 天)
- SAE、AESI 的发生情况(加强免疫后 12 个月内)
研究者
李贵凡
北京民海生物科技有限公司
研究点 (2)
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