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临床试验/JPRN-UMIN000008802
JPRN-UMIN000008802已完成2 期

Safety trial of eriburin treatment to patient who has peripheral neuropathy - H(Hiroshima)-STEP

Dept of surgical oncology, Hiroshima university hospital0 个研究点目标入组 48 人开始时间: 2012年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
48

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 ot applicable(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1)Forbidden case to use eribulin 2)Serious bone marrow suppression 3)Allergy to component of eribulin 4)Pregnant or like be pregnant 5)Serious liver or renal disorder 6)Inadequate interval from prior therapy 7)Symptomatic brain metastasis 8)Patient with CNS disease, DM, RA, or bone metastasis (possible involvement peripheral neropathy) 9)Peripheral neuropathy caused from surgery 10)With doctors decision for exclusion

研究者

发起方
Dept of surgical oncology, Hiroshima university hospital

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