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临床试验/NCT00874185
NCT00874185已完成不适用

Satisfaction With Treatment In Patients With Erectile Dysfunction And Cardiovascular Risk And/Or Previous Cardiovascular Event.

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.0 个研究点目标入组 720 人开始时间: 2007年12月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
720
主要终点
SEAR

研究概览

简要总结

Evaluate satisfaction in people treated with IPDE5 inhibitors over time

详细描述

12 first patients that are eligible

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • CV risk factors
  • Male above 18

排除标准

  • Non-informed consent

结局指标

主要结局

SEAR

时间窗: 6 months

EDITS

时间窗: 6 months

次要结局

  • Medication prescribed(6 months)

研究者

发起方
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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