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临床试验/ChiCTR2000040165
ChiCTR2000040165尚未招募早期 1 期

乳腺、肺双原发癌的临床病理及分子机制研究

四川省科技厅重点项目(2020YFS0252)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
体细胞突变

研究概览

简要总结

拟从基因分子表达层面探究与乳腺癌治疗后发生肺癌相关的分子机制并分析其影响因素,以期帮助评估乳腺癌患者发生肺癌的风险、制定适宜的治疗和随访策略

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • ①病理学确诊且接受手术治疗(改良根治术、保乳手术+前哨淋巴结活检、乳房单纯切除+前哨淋巴结活检等
  • 非姑息性手术方式) 的女性乳腺癌患者;
  • ②年龄 18-80 周岁;
  • ③乳腺癌手术 6 个月后发现肺腺癌且接受肺部肿瘤切除术;
  • ④保留有足够的肺癌、乳腺癌及癌旁标本供 WES 检测;
  • ⑤临床病理及随访资料完整;
  • ⑥同意使用标本进行基因测序者

排除标准

  • ①合并其它部位恶性肿瘤或恶性疾病;

研究组 & 干预措施

双原发癌组

无干预

单原发肺癌组

无干预

结局指标

主要结局

体细胞突变

mRNA 表达

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅重点项目(2020YFS0252)

研究点 (1)

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