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临床试验/ChiCTR2100048011
ChiCTR2100048011进行中(未招募)不适用

基于 TCCD 的脑血流监测在预测术后脑功能受损中的临床研究

江苏省卫健委面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
脑血流速度

研究概览

简要总结

本研究将 TCCD 监测围术期脑血流以评估手术和麻醉对脑灌注量的指标和术后发生脑功能损害的发生率相联系。试图论证血压变化导致的脑灌注量变化与围术期脑损害的相关性研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 3.全身麻醉下行手术的患者。

排除标准

  • 4.其他研究者认为不适宜纳入的情况。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

脑血流速度

时间窗: 血压发生变化时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省卫健委面上项目

研究点 (1)

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