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临床试验/ChiCTR2100048392
ChiCTR2100048392尚未招募不适用

超声新指标早期评估心脏功能

湖北省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年7月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
第一阶段射血分数

研究概览

简要总结

应用第一阶段射血分数(EF1)这一影像学新指标,探讨 HFpEF 心脏功能改变及评估其预后价值。旨在为早期发现 HFpEF 的心脏功能改变、有效评估疗效及判断预后提供一种新方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.知情并自愿参加本研究者,年龄>=18 岁,承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;
  • 2.2021 年 10 月 10 日以后武汉协和医院临床诊断的 HFpEF 患者,对照组为健康志愿者。

排除标准

  • 1.结构性心脏病患者,如先天性心脏病、风湿性瓣膜病;
  • 2.怀孕,可能怀孕或哺乳期的患者;
  • 3.研究者或研究人员认为不适合参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

HFpEF 组

健康志愿者组

结局指标

主要结局

第一阶段射血分数

超声应变参数

心肌纤维化参数

常规超声参数

心脏核磁共振成像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖北省自然科学基金

研究点 (1)

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