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临床试验/NCT00401648
NCT00401648已完成2 期

A Placebo-controlled, Single-blind, Multi-center Study to Explore the Photoparoxysmal Response in Photosensitive Epileptic Subjects After One Single Oral Dose of Brivaracetam in Capsules.

UCB Pharma5 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 20 人开始时间: 2002年9月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
UCB Pharma
入组人数
20
试验地点
5
主要终点
Identify lowest single oral dose producing maximal decrease or suppression of intermittent photic stimulation (IPS)photoparoxysmal response (PPR) in photosensitive epileptic subjects pre-dose

研究概览

简要总结

to assess the effect of brivaracetam on the photoparoxysmal EEG response in photosensitive epileptic subjects

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • epileptic subjects with generalized PPR

排除标准

  • more than 2 concomitant antiepileptic drugs

结局指标

主要结局

Identify lowest single oral dose producing maximal decrease or suppression of intermittent photic stimulation (IPS)photoparoxysmal response (PPR) in photosensitive epileptic subjects pre-dose

post placebo during 24h and post brivaracetam for up to 72 h

次要结局

  • Assess relationship between plasma concentrations and changes in photosensitivity frequency range, time of onset and duration of suppressing effect
  • Safety

研究者

发起方
UCB Pharma
申办方类型
Industry

研究点 (5)

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