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临床试验/ACTRN12612001165875
ACTRN12612001165875招募中不适用

A randomized, double-blind study to evaluate the efficacy and safety of remifentanil in subjects undergoing ceasarean section in relation to multidrug resistance protein 1 (MDR1) and mu-opioid receptor (OPRM) polymorphisms

Interni grantove agentury Ministerstva zdravotnictvi (IGA)0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2012年11月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方
入组人数
160

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
Female

入选标准

  • cesarean section, hypertension, preeclampsia

排除标准

  • multiparity, gestational age < 35 weeks, estimated fetal weight < 2500g, hypoxia or signs of fetal stress and mother´s hypotension

研究者

发起方
Interni grantove agentury Ministerstva zdravotnictvi (IGA)

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