CTRI/2009/091/000269尚未招募4 期
ASSESSMENT OF THE EFFICACY AND TOLERABILITY OF A FIXED-DOSECOMBINATION OF METOPROLOL AND AMLODIPINE IN ESSENTIALHYPERTENSIO
Dr.Reddy's Laboratories Ltd,Ameerpet, Hyderabad-5000160 个研究点目标入组 100 人开始时间: 待定最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
入选标准
- •Patients of either sex aged between 18 to 75 with mild to moderate essential hypertension who are drug naïve or have
- •not shown response to dietary and lifestyle modification or previous therapy (if different from study drug regimen).
- •Hypertensive Patients with CAD/ CAD equivalents.
- •The blood pressure cut offs for inclusion are: ≥ 140/90 mmHg & < 180/110mmHg.
- •In isolated systolic hypertension, the blood pressure cut off for inclusion is SBP of ≥140.
排除标准
- •1)An absolute contraindication / intolerance or hypersensitivity reaction to any of the components in the combination
- •2) The physician is of the opinion that changing a patient's medication would put the patient at risk (e.g. high dose beta-blocker required to manage anginal symptoms or for rate control in atrial fibrillation, accelerated/ severe malignant hypertension, severe obstructive coronary artery disease, cardiac failure,
- •uncontrolled diabetes mellitus, severe renal insufficiency)
- •3) Recent (within 6 months) myocardial infarction or stroke
- •4) Acute medical conditions/ surgeries
- •5) Medical/ psychiatric conditions likely to hinder trial process
- •6) Pregnancy and lactation
- •7) Women of reproductive age, not practicing contraception.
- •8) Hepatic dysfunction (AST/ALT/AlkPO4) level more than 3 times upper limit of
- •normal/ Bilirubin greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)/ Known
- •hepatic cirrhosis)
- •9) Renal dysfunction (any of the renal function tests more than 3 times the upper
- •limit of normal)
- •10) Concurrent immunosuppressive or antineoplastic therapy
- •11) Drug or alcohol abuse
- •12) Treatment with another investigational drug of less than 30 days since prior to
- •13) Prior enrolment in the same trial
- •14) Patients unwilling to give written informed consent
研究者
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