跳至主要内容
临床试验/DRKS00012418
DRKS00012418已完成不适用

Effects of late pregnancy antihypertensive beta-blocker therapy on fetal outcome - An observational cohort study of the Berlin Institute for Clinical Pharmacology and Toxicology - Beta-blockers in late pregnancy

Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum Embryonaltoxikologie Charité Universitätsmedizin0 个研究点目标入组 1,107 人开始时间: 2017年5月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,107

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
one 至 one(—)
性别
Female

入选标准

  • Prospectively ascertained pregnancies

排除标准

  • Cases with maternal exposure to the following drugs considered as major teratogens: lenalidomide, carbamazepine, methotrexate, mycophenolate, phenobarbital, phenprocoumon, phenytoin, retinoids (acitretin, adapalen, isotretinoin, tazaroten, tretinoin), thalidomide, topiramate, valproic acid, warfarin.
  • Cases with maternal exposure to the angiotensin-converting-enzyme-inhibitors (ACEIs) and angiotensin II-receptor blockers (ARBs).
  • Women with acute malignancies.

研究者

发起方
Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum Embryonaltoxikologie Charité Universitätsmedizin

相似试验