ChiCTR-OOC-14005543进行中（未招募）不适用
右美托咪定在慢性肾功能衰竭继发甲状旁腺功能亢进症患者全麻手术中的药物动力学和药效动力学
安徽省科技厅年度重点项目（编号 1301043030）0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2013年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 主要终点
- 药物动力学和药效动力学特性
研究概览
简要总结
探讨并比较右美托咪啶应用于终末期肾衰竭合并甲状腺旁腺亢进患者和一般患者的全麻手术中的药物动力学和药效动力学特性及其差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •实验组：年龄 18~65 周岁，体重指数<30kg/m2,ASA 分级Ⅱ~Ⅲ级,肾衰伴继发性甲状腺旁腺功能亢进症，择期拟行甲状旁腺全切除+甲状旁腺自体移植术的患者；
- •对照组：年龄 18~65 周岁，体重指数<30kg/m2,ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级,无系统性疾病而患有甲状腺腺瘤，择期拟行甲状腺腺瘤切除术的患者。
排除标准
- •有困难气道、哮喘、肝功能损伤、长期酗酒、有该研究所用药物过敏史、尿毒症性神经病变、肾移植患者、长期服用阿片类或镇静类药物、长期服用抗惊厥类药物或是正在服用妨碍 HPLC 分析以及作用于α2-肾上腺素受体的降压药物（如α—甲基多巴、可乐定、胍法新和利血平等）的患者将被排除在外。
研究组 & 干预措施
终末期肾衰竭合并甲状腺旁腺亢进患者组
麻醉诱导前 10 分钟泵注右美托咪定
一般患者组
麻醉诱导前 10 分钟泵注右美托咪定
结局指标
主要结局
药物动力学和药效动力学特性
次要结局
未报告次要终点
研究者
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