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临床试验/ChiCTR2000038620
ChiCTR2000038620尚未招募早期 1 期

自动化腹膜透析联合手工换液在终末期肾病患者紧急腹膜透析中的应用

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
健康相关生命质量

研究概览

简要总结

探讨紧急腹膜透析中,手工换液对比手工换液联合自动换液透析方式对 ESRD 患者生存、预后及治疗效果的比较,为紧急腹透透析治疗过渡期提供最适宜的紧急腹膜透析模式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入的病例为大于 18 岁的终末期肾病患者。
  • 于我院肾脏内科行腹膜透析置管术的终末期肾病患者。

排除标准

  • 1、急性肾衰竭;急性充血性心衰、严重电解质紊乱(如高钾血症)等;
  • 2、置管后出现以下并发症:I.置管后 3 天内出现导管机械功能障碍、II.置管术后出现大量出血、III.严重漏液者;
  • 3、合并其它严重疾病:如恶性肿瘤、重症感染、肝硬化;
  • 4、妊娠或哺乳,及正在参加其他临床研究。

研究组 & 干预措施

1 组

自动化腹膜透析联合手工换液

2 组

手工换液

结局指标

主要结局

健康相关生命质量

肾脏功能

电解质

腹膜透析并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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