EUCTR2009-014832-38-FR进行中(未招募)不适用
Analgésie par Bloc Paravertébral après Vidéothoracoscopie. Etude comparative : Ropivacaïne versus Ropivacaïne et Sufentanil - PARAVI
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Age supérieur à 18 ans
- •- Chirurgie thoracopulmonaire réglée par vidéothoracoscopie, programmée à l’hôpital Louis Pradel
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Patients majeurs sous tutelle ou dans l’incapacité de donner leur consentement
- •- Grossesse connue (un test urinaire de dépistage sera réalisé la veille de la chirurgie), absence de contraception efficace pour les femmes non ménopausées
- •- Refus du patient de l’analgésie par bloc paravertébrale
- •- Allergie aux anesthésiques locaux
- •- Intolérance connue au sufentanil ou aux morphiniques
- •- Traitement par IMAO en cours ou stoppé depuis moins de 15 jours
- •- Allergie aux produits de contraste iodés
- •- Toxicomanie connue aux opiacés
- •- Consommation d’opiacés dans le cadre du traitement d’une douleur chronique
- •- Consommation d’agonistes-antagonistes morphiniques : nalbuphine, buprénorphine, pentazocine
- •- Affections évolutives connues du système nerveux central,
- •- Antécédents d’opération sur le rachis dorsal ou cervical.
- •- Patients présentant une contre-indication à la réalisation d’un bloc paravertébral , lors de la visite préanesthésique et de la prise en compte du bilan biologique préopératoire
研究者
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