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临床试验/PACTR201607001643276
PACTR201607001643276已完成未知

ow dose propofol versus lidocaine for relief of resistant post-extubation laryngospasm in the obstetric patient

Department of Anesthesia, Cairo University.0 个研究点目标入组 78 人开始时间: 2016年5月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
78

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 Year(s) 至 45 Year(s)(—)
性别
Female

入选标准

  • All parturients of ASA class I or II, who were scheduled for cesarean section under general anesthesia, suffered from post-extubation laryngospasm.

排除标准

  • known sensitivity to lidocaine or propofol
  • upper respiratory tract infection
  • history of bronchial asthma or other lung diseases
  • chronic smoking
  • chronic exposure to smokers, dust or fumes.

研究者

发起方
Department of Anesthesia, Cairo University.

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