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临床试验/JPRN-UMIN000009551
JPRN-UMIN000009551已完成3 期

A Single Arm Clinical Trial in Japan for Reconstruction of Obstructive Lesions of the Superficial Femoral Artery or Proximal Popliteal Artery by Bard LifeStent - RELIABLE

Medicon Inc.0 个研究点目标入组 70 人开始时间: 2012年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Medicon Inc.
入组人数
70

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1. The subject has concomitant renal failure with a creatinine of >2.5 mg/dl or having dialysis treatment. 2. Subject has a history of bypass surgery on the study vessel. 3. Subject has a history of MI or stroke within 6 months of study procedure.

研究者

发起方
Medicon Inc.

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