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临床试验/TCTR20210913001
TCTR20210913001已完成不适用

Immunogenicity and safety of heterologous and homologous prime-boost schedules with an adenoviral vectored and inactivated SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccines

The Royal College of Physicians of Thailand0 个研究点目标入组 400 人开始时间: 2021年9月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
400

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 N/A (No limit)(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Thai nationality
  • 2. Received one dose of CoronaVac 3-4 weeks prior or one dose of ChAdOx1-S nCoV-19 4-12 weeks prior

排除标准

  • 1. Prior COVID-19 infection
  • 2. Allergic to vaccine or vaccine component
  • 3. Receiving immunosuppressants, immunoglobulin or blood components within 3 months
  • 4. Anatomical or functional asplenia
  • 5. Drug abuse or alcoholism
  • 6. Autoimmune or immunodeficiency diseases
  • 7. Pregnancy or lactation

研究者

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